2025年5月9日，由江蘇德源藥業(yè)股份有限公司按照化學藥品3類申報的西格列汀二甲雙胍緩釋片收到國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）核準簽發(fā)的藥品注冊證書，且視同通過一致性評價。

此次公司申報的西格列汀二甲雙胍緩釋片規(guī)格為磷酸西格列汀100mg和鹽酸二甲雙胍1000mg，注冊分類為化學藥品3類，批準文號為國藥準字H20254043。

西格列汀二甲雙胍緩釋片是由西格列汀和二甲雙胍組成的復方制劑，將兩種不同作用機制的降血糖藥物聯(lián)合用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。西格列汀是二肽基肽酶4（DPP-4）抑制劑，能夠防止DPP-4水解腸促胰島激素，通過增加活性腸促胰島激素水平，以葡萄糖依賴的方式增加胰島素釋放并降低胰高糖素水平。二甲雙胍可減少肝糖生成，抑制葡萄糖的腸道吸收，并增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，通過增加外周糖的攝取和利用從而提高胰島素的敏感性。

西格列汀二甲雙胍緩釋片的原研企業(yè)是Merck，2012年2月在美國批準上市，商品名：JANUMET XR；2021年12月在中國批準上市，商品名：捷諾達，該產(chǎn)品已納入國家乙類醫(yī)保用藥目錄（2024版）。

本次西格列汀二甲雙胍緩釋片的獲批，進一步豐富了公司在糖尿病領域的產(chǎn)品管線，并與現(xiàn)有糖尿病領域產(chǎn)品形成協(xié)同效應，鞏固并提升公司在糖尿病領域的品牌效應和市場競爭力。